- Beschreibung:
Die Gruppe richtet sich an Patient*innen, bei denen der Verdacht auf Chordom besteht, oder die die Diagnose Chordom (clival, salcral, etc.) erhalten haben, und deren Angehörige. Die Gruppenmitglieder tauschen sich über die verschiedenen Behandlungsmöglichkeiten und deren möglichen Folgen aus, und geben sich Unterstützung bei allen Fragen, die im Laufe der Erkrankungen entstehen. Zu bestimmten Themen werden in unregelmässigen Abständen Fachleute eingeladen.
- Offen für:
Betroffene, Angehörige
- Treffen:
Die Treffen finden online über die Plattform ZOOM statt. Einzelne Veranstaltungen sind als Präsenztreffen geplant.
- Zugang:
Neue Teilnehmende nehmen bitte vorab per Email oder per Telefon (ab 18:30 Uhr) Kontakt zur Gruppe auf und erhalten dann weitere Informationen.
- Kontakt:
Email: deutschland@chordomafoundation.org Telefon: 015566 / 96 13 04 (ab 18:30 Uhr)
- Website:
- Gruppenkategorien:
- Gruppenthemen:
Chordom, Clivuschordom, Krebs, Online-Gruppe, Sarkom, Seltene Erkrankung
Clivuschordom
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Lebenskrise und Umbruchssituation
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